Ознакомьтесь с нашей политикой обработки персональных данных
РегистрацияЗабыли пароль?

Поиск / Темы записей

Тема
Искать

Лента записей, на тему: "Здоровье"


22:14 

lock Доступ к записи ограничен

Sokol_iz_Narnii
Закрытая запись, не предназначенная для публичного просмотра

11:52 

lock Доступ к записи ограничен

Anise
Можно полюбить душу не зная тела.. А потом сойти с ума, прикасаясь к телу любимой души..
Закрытая запись, не предназначенная для публичного просмотра

20:57 

Доступ к записи ограничен

Бабочка в чьем-то животе
У меня к тебе не то что бабочки в животе.У МЕНЯ ТАМ ОЛЕНИ САМБУ ТАНЦУЮТ!
Закрытая запись, не предназначенная для публичного просмотра

19:15 

lock Доступ к записи ограничен

helena-eva
Закрытая запись, не предназначенная для публичного просмотра

15:27 

Ожидаемо...к сожалению

Dena_Shinobi
Глюки уходят и приходят. Настоящие друзья остаются. Если "настоящий друг" ушел, значит он тоже был глюком.
А у мамы теперь не только астма, но и диабет...( главное, чтобы она взяла себя в руки.

@темы: Семья, Здоровье

22:56 

lock Доступ к записи ограничен

Sokol_iz_Narnii
Закрытая запись, не предназначенная для публичного просмотра

21:33 

lock Доступ к записи ограничен

Закрытая запись, не предназначенная для публичного просмотра

20:47 

Доступ к записи ограничен

Fillette Verte
"Life is good and good for you" (с)
Закрытая запись, не предназначенная для публичного просмотра

20:00 

lock Доступ к записи ограничен

Даниэла Крис
В любой непонятной ситуации лучше отдохнуть и зарядить свой аккумулятор.
Закрытая запись, не предназначенная для публичного просмотра

13:36 

Не беспочвенно?

geosid
Зло познаётся стихийно, для познания Добра нужно время и Учитель.

Каждый девятый россиянин имеет хотя бы одну мутацию, вызывающую опасное для жизни наследственное заболевание, проявляющееся в зрелом возрасте, выяснили специалисты компании Genotek.

На основе данных генетических тестов 1579 человек в возрасте от 20 до 55 лет, из которых 59% составили мужчины и 41% - женщины, ученые сделали вывод, что каждый сотый россиянин имеет мутацию, вызывающую наследственную форму болезни Альцгеймера или гемохроматоз, каждый двадцатый - тромбофилию, каждый пятидесятый - поликистоз почек, сообщает сайт "Такие дела".

Чаще всего человек не знает о том, что в его геноме есть патогенная мутация, и узнает о болезни уже после появления симптомов, пояснили в компании. При этом наследственные заболевания с поздним началом могут проявиться в любом возрасте и очень часто схожи по симптомам с ненаследственными. К примеру, цирроз печени при гемохроматозе в своем развитии очень схож с циррозом печени, вызванном алкоголем или вирусной инфекцией.

Раньше выявление таких мутаций было затруднено из-за высокой стоимости анализа генома и отсутствия необходимого оборудования в медицинских центрах, поэтому многие пациенты и врачи не имели возможности узнать, что симптомы заболевания вызваны генетическими причинами, отмечает "Комсомольская правда".

Теперь же, по словам кандидата медицинских наук, врача-генетика медико-генетического центра Genotek Елены Окуневой, генетическое тестирование для выявления мутаций дает возможность своевременно - до возникновения осложнений - назначить превентивное лечение и скорректировать образ жизни, что позволит на долгие годы сохранить здоровье.

К примеру, если носители мутаций в генах F2 и F5 будут принимать низкодозированный аспирин, это, скорее всего, предотвратит возникновение раннего инфаркта миокарда. А ограничение физических нагрузок и избегание переохлаждения носителями мутаций в гене PKD1 (поликистоз почек взрослого типа) позволит существенно снизить риск возникновения хронической почечной недостаточности.

Генеральный директор Genotek Валерий Ильинский прокомментировал выборку в 1600 человек: по его мнению, она является достаточной, чтобы сделать выводы о средней частоте встречаемости тех или иных мутаций в России.

В августе сообщалось, что команде ученых из США и Южной Кореи впервые удалось успешно отредактировать геном человеческого эмбриона на ранней стадии развития, устранив генетическую "поломку", которая вызывает смертельное заболевание сердца и передается родственникам на генетическом уровне.

Этот успешный опыт может в будущем позволить ученым предупреждать около 10 тысяч генетических заболеваний, которые передаются из поколения в поколение. Именно за редактированием и заменой генов в дефектных человеческих эмбрионах будущее современной медицины.

Отметим, что недавний скандал по линии WADA, тоже строился на данных сомнительного генетического свойства. И ведь что удивительно: и олимпиада ближайшая будет в Южной Корее, и учёные из США и Южной Кореи заняты редактированием генома (что, конечно же, с научной точки зрения бесценно, но...) Ведь совпадение-то явное. Посему, когда мы теперь слышим о хорошем (и плохом своём месте в этм хорошем будущем, когда болезни начнут лечить на генном уровне), мы вспоминаем и о "конвертах на сдачу биоматериала", какой-то осадочек поднимается и грядущая южнокорейская олимпиада под нейтральными флагами вспоминается...

Так что у нас там с Олимпиадой в Рио? С Олимпиадой у нас позор, товарищи, какого не знала ни, советская, ни постсоветская история России. Она уже третий год в жестких санкционных объятьях американо-европейских «партнеров».

И надо быть совершеннейшим идиотом, чтобы не понимать: они обязательно постараются отобрать у нас эту Олимпиаду, как и ЧМ-2018, впрочем. Кто-то обязан об этом думать и противостоять? Кто же? ФСБ? СВР? МВД? РЖД? Неизвестно. Никто не виноват или совсем не виноват?

Не подловили бы на допинге – нашли бы другой повод. Не допустили к Играм свыше сотни спортсменов. В их числе 68 «чистых» легкоатлетов – главных поставщиков золота и рекордов.

@темы: россия, проблема, здоровье

10:41 

lock Доступ к записи ограничен

[Driada]
Carpe diem
Закрытая запись, не предназначенная для публичного просмотра

22:38 

lock Доступ к записи ограничен

Niagara*
"великое чудо природы, чьи покорные слуги радуги"
Закрытая запись, не предназначенная для публичного просмотра

00:36 

lock Доступ к записи ограничен

Рамира.
Закрытая запись, не предназначенная для публичного просмотра

19:08 

lock Доступ к записи ограничен

Sandra_norte
"...А, что разведка? У разведки всегда всё хорошо..."(с)
Закрытая запись, не предназначенная для публичного просмотра

11:47 

lock Доступ к записи ограничен

Lanaleleka
Закрытая запись, не предназначенная для публичного просмотра

07:39 

Доступ к записи ограничен

*Lane*
'I don't regret anything, and I think the action of regretting is meaningless. I mean, you can't change yesterday, you can't change tomorrow, the only time you can change is now.'
Закрытая запись, не предназначенная для публичного просмотра

23:41 

Про здоровье.

Chris Baggins
Я - Беггинс. Крис Беггинс.
Кажется, отходняк после ДТП наконец то пришёл. Вчера болело очень сильно, я практически весь день лежал (предупредил шефа, что отработаю). Обезболивающее наверное помогает, но у меня ещё периодически появляется кашель от простуды. И это провоцирует боль мышцев грудной клетки. Завтра, если боль будет сильной, сходу всё-таки к врачу.
Увы, есть и другие эффекты. У меня усилилась апатия, не хочется ничего делать. Я вынуждаю себя действовать, кое-что из рабочих дел я завершил. Сегодня ещё заполнил бланки заявления в страховую - завтра приезжает эксперт фоткать мою машинку. Узнаем примерно, что делать дальше.
Сегодня немного ездил - и узнал, что есть проблема. У меня нет уверенности, еду с небольшой скоростью, про далёкие поездки даже не представляю себе. Правда - сегодня были плохие условия (дождь со снегом), да машина незнакомая, не освоил ещё. Но я чувствую - нужно время, чтобы отыскать уверенность в себя.
Хорошо, что я не виноват в этой аварии. Не знаю, что было бы, если ДТП случилось бы по моей вине.
Завтра надо взять себя в руки и продолжать, а то до праздников осталось уже немного дней.

@темы: Грустное, Здоровье, О своем, Обо мне

22:22 

lock Доступ к записи ограничен

Якинэко
Жареная кошка. Маленький пикси, практикующий бякинг (с)
Закрытая запись, не предназначенная для публичного просмотра

главная

© 2002 — 2017 ООО «Дайри.ру»